Naprosté bezpečí
Vyšetření probíhá pouze ze vzorku žilní krve matky, bez zásahu do dělohy. Pro vás šetrné, pro odborníka metodicky přesné.
Neinvazivní prenatální testování v Olomouci
Klid a jistota pro vás a vaše miminko
NIPT-OL je neinvazivní prenatální screening ze vzorku žilní krve matky. Analyzuje volnou fetální DNA v plazmě a s vysokou citlivostí stanoví riziko nejčastějších genetických vad plodu.
Pro vás jednoduše: žádné odběry z bříška, žádný zbytečný stres navíc. Jen rychlá a šetrná cesta k informaci, která vám může přinést větší klid pro další týdny těhotenství.
NIPT-OL
Moderní screening, který spojuje lidský přístup, klinickou přesnost a rychlou dostupnost výsledku.
Jasný přehled
Nejdůležitější informace rychle, bez zbytečné omáčky
NIPT-OL je neinvazivní prenatální screening z krve matky. Je bezpečný, rychlý a navržený tak, aby vám co nejdříve dal srozumitelnou odpověď.
99 %
citlivost pro vybrané trizomie
5 dní
běžná doba dodání výsledku
48 h
varianta Statim pro expresní režim
Proč NIPT-OL
Čistě postavený screening pro mobilní a rychlé rozhodování
Test pomáhá odhadnout riziko nejčastějších chromozomálních aneuploidií plodu, zejména trizomie 21, 18 a 13. Vyšetření probíhá bez zásahu do dělohy, pouze ze vzorku krve matky.
Maximální přesnost
Senzitivita testu pro záchyt vybraných chromozomálních aneuploidií dosahuje až 99 %, tedy velmi vysoké spolehlivosti screeningu.
Rychlost
Díky moderní technologii bývá výsledek do 5 dnů od odběru krve, ve variantě Statim do 48 hodin.
Možnost zjistit pohlaví
Varianta Plus rozšiřuje screening trizomií 21, 18 a 13 také o určení pohlaví.
Jak probíhá
Od odběru po výsledek ve třech jasných krocích
Po prvotrimestrálním screeningu následuje odběr žilní krve, laboratorní analýza a předání výsledku s odbornou interpretací. Celý proces je navržený tak, aby byl rychlý, bezpečný a srozumitelný.
Technologie
cffDNA
Analýza volné fetální DNA z plazmy matky.
dPCR
Přesná kvantifikace genetických sekvencí bez invazivního zásahu.
Konzultace
Výsledek je vždy interpretován v klinickém kontextu.
1
Kdy
Po 12. týdnu těhotenství
Test se provádí po prvotrimestrálním screeningu a odebrat jej lze kdykoli po 12. týdnu gravidity.
2
Jak
Odběr v ambulanci nebo u gynekologa
Odebírá se vzorek žilní krve matky. Odběr může proběhnout ve Fertimedu, v USGPOL nebo po domluvě i u vašeho gynekologa.
3
Výsledek
Srozumitelná konzultace
Výsledek je konzultován klinickým genetikem, který při pozitivním nálezu doporučí další vyšetření a vysvětlí další postup.
Ceník
Vyberte variantu podle požadované rychlosti a rozsahu informací
Základ je vždy stejný: bezpečný screening z krve matky. Mění se pouze rozsah informací a rychlost výsledku.
`Basic` pro základní screening, `Plus` při zájmu o pohlaví, `Statim` když rozhoduje čas.
Basic
Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou.
9 500 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Plus
Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou plus určení pohlaví.
9 900 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Statim
Expresní vyšetření s dostupností výsledku do 48 hodin.
15 000 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Download centrum
Vše důležité přehledně na jednom místě
Letáky, souhlas i průvodku stáhnete hned, bez dalšího hledání.
Informační leták
PDF ke stažení pro přípravu před odběrem nebo rychlé sdílení.
Miniletáček
PDF ke stažení pro přípravu před odběrem nebo rychlé sdílení.
Informovaný souhlas
PDF ke stažení pro přípravu před odběrem nebo rychlé sdílení.
Dotazník / průvodka
PDF ke stažení pro přípravu před odběrem nebo rychlé sdílení.
Kontakt