Pro pacientku
Srozumitelně vysvětlíme, co test umí, kdy se hodí a co znamená jeho výsledek.
Neinvazivní prenatální testování v Olomouci
Klid a jistota pro vás a vaše miminko
NIPT-OL je neinvazivní prenatální screening ze vzorku žilní krve matky. Analyzuje volnou fetální DNA v plazmě a s vysokou citlivostí stanoví riziko nejčastějších genetických vad plodu.
Pro vás jednoduše: žádné odběry z bříška, žádný zbytečný stres navíc. Jen rychlá a šetrná cesta k informaci, která vám může přinést větší klid pro další týdny těhotenství.
NIPT-OL
Moderní screening, který spojuje lidský přístup, klinickou přesnost a rychlou dostupnost výsledku.
Pro odbornější čtení
Na stránce najdete i přesnější informace o cffDNA, dPCR, senzitivitě testu a screenovaných trizomiích.
99 %
přesnost u vybraných sledovaných odchylek
5 dní
standardní doba zpracování výsledku
48 h
expresní varianta Statim pro rychlou odpověď
Proč zvolit NIPT-OL
Bezpečné vyšetření s důrazem na jistotu, rychlost a srozumitelnost
Test pomáhá odhadnout riziko nejčastějších chromozomálních aneuploidií plodu, zejména trizomie 21, 18 a 13, tedy Downova, Edwardsova a Patauova syndromu.
Jinými slovy: jde o moderní screening, který vám může přinést větší klid, a současně poskytuje odborně relevantní podklad pro další rozhodování v těhotenství.
Naprosté bezpečí
Vyšetření probíhá pouze ze vzorku žilní krve matky, bez zásahu do dělohy. Pro vás šetrné, pro odborníka metodicky přesné.
Maximální přesnost
Senzitivita testu pro záchyt vybraných chromozomálních aneuploidií dosahuje až 99 %, tedy velmi vysoké spolehlivosti screeningu.
Rychlost
Díky moderní technologii bývá výsledek do 5 dnů od odběru krve, ve variantě Statim do 48 hodin.
Možnost zjistit pohlaví
Varianta Plus rozšiřuje screening trizomií 21, 18 a 13 také o určení pohlaví.
Jak a kdy
Přehledný proces od odběru po vysvětlení výsledku
Celý postup je navržený tak, aby byl pro vás co nejjednodušší. Odběr je rychlý, výsledek bývá brzy k dispozici a vše důležité s vámi projde odborník srozumitelně a v klidu.
Profesionální zázemí je tu proto, abyste se v důležitých informacích nemusela ztrácet. Výsledek má být především užitečný a dobře vysvětlený.
1
Kdy
Po 12. týdnu těhotenství
Test se provádí po prvotrimestrálním screeningu a odebrat jej lze kdykoli po 12. týdnu gravidity.
2
Jak
Odběr v ambulanci nebo u gynekologa
Odebírá se vzorek žilní krve matky. Odběr může proběhnout ve Fertimedu, v USGPOL nebo po domluvě i u vašeho gynekologa.
3
Výsledek
Srozumitelná konzultace
Výsledek je konzultován klinickým genetikem, který při pozitivním nálezu doporučí další vyšetření a vysvětlí další postup.
Odborné okénko
Jak funguje analýza cffDNA a proč dPCR zvyšuje důvěryhodnost výsledku
V průběhu těhotenství se do krevního oběhu matky uvolňují malé části volné DNA odpovídající genetické výbavě plodu, označované jako cffDNA. Tyto fragmenty jsou přítomné v krevní plazmě matky a lze je laboratorně analyzovat.
NIPT-OL využívá vysokokapacitní digitální polymerázovou řetězovou reakci, tedy dPCR. Tato metoda pomáhá velmi přesně kvantifikovat cílové sekvence DNA a podporuje vysokou citlivost testu.
Jednoduše řečeno: z běžného odběru krve lze získat velmi cennou informaci o riziku vybraných chromozomálních vad, bez invazivního zákroku a s odbornou interpretací výsledku.
Pokud chcete jen stručné shrnutí, stačí vědět toto: test je šetrný, rychlý a velmi přesný. Pokud chcete detail, odborné principy i limity screeningu jsou k dispozici v dokumentech ke stažení a při následné konzultaci.
Ceník
Vyberte variantu podle požadované rychlosti a rozsahu informací
Všechny varianty vycházejí z neinvazivního screeningu ze žilní krve matky. Rozdíl je v rozsahu informací a rychlosti zpracování výsledku.
Pokud chcete hlavně jistotu a základní přehled, vystačí `Basic`. Pokud chcete navíc znát pohlaví, zvolte `Plus`. Pokud spěcháte na výsledek, je tu `Statim`.
Basic
Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou.
9 500 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Plus
Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou plus určení pohlaví.
9 900 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Statim
Expresní vyšetření s dostupností výsledku do 48 hodin.
15 000 Kč
Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.
Download centrum
Vše důležité přehledně na jednom místě
Pro podrobnosti, informovaný souhlas i podklady k vyšetření si můžete stáhnout připravené PDF dokumenty.
Informační leták
Stáhnout PDF dokument pro detailní informace nebo vyplnění před odběrem.
Miniletáček
Stáhnout PDF dokument pro detailní informace nebo vyplnění před odběrem.
Informovaný souhlas
Stáhnout PDF dokument pro detailní informace nebo vyplnění před odběrem.
Dotazník / průvodka
Stáhnout PDF dokument pro detailní informace nebo vyplnění před odběrem.
Kontakt