NIPT-OL
Neinvazivní prenatální testování v Olomouci

KLID A JISTOTA PRO VÁS A VAŠE MIMINKO

NIPT-OL je neinvazivní prenatální screening ze vzorku žilní krve matky. Analyzuje volnou fetální DNA v plazmě a s vysokou citlivostí stanoví riziko nejčastějších genetických vad plodu.

Pro vás jednoduše: žádné odběry z bříška, žádný zbytečný stres navíc. Jen rychlá a šetrná cesta k informaci, která vám může přinést větší klid pro další týdny těhotenství.

Maminka s miminkem

NIPT-OL

Moderní screening, který spojuje lidský přístup, klinickou přesnost a rychlou dostupnost výsledku.

Ilustrace těhotné ženy

Pro pacientku

Srozumitelně vysvětlíme, co test umí, kdy se hodí a co znamená jeho výsledek.

Pro odbornější čtení

Na stránce najdete i přesnější informace o cffDNA, dPCR, senzitivitě testu a screenovaných trizomiích.

99 %

přesnost u vybraných sledovaných odchylek

5 dní

standardní doba zpracování výsledku

48 h

expresní varianta Statim pro rychlou odpověď

Proč zvolit NIPT-OL

Bezpečné vyšetření s důrazem na jistotu, rychlost a srozumitelnost

Test pomáhá odhadnout riziko nejčastějších chromozomálních aneuploidií plodu, zejména trizomie 21, 18 a 13, tedy Downova, Edwardsova a Patauova syndromu.

Jinými slovy: jde o moderní screening, který vám může přinést větší klid, a současně poskytuje odborně relevantní podklad pro další rozhodování v těhotenství.

Naprosté bezpečí

Vyšetření probíhá pouze ze vzorku žilní krve matky, bez zásahu do dělohy. Pro vás šetrné, pro odborníka metodicky přesné.

Maximální přesnost

Senzitivita testu pro záchyt vybraných chromozomálních aneuploidií dosahuje až 99 %, tedy velmi vysoké spolehlivosti screeningu.

Rychlost

Díky moderní technologii bývá výsledek do 5 dnů od odběru krve, ve variantě Statim do 48 hodin.

Možnost zjistit pohlaví

Varianta Plus rozšiřuje screening trizomií 21, 18 a 13 také o určení pohlaví.

Jak a kdy

Přehledný proces od odběru po vysvětlení výsledku

Celý postup je navržený tak, aby byl pro vás co nejjednodušší. Odběr je rychlý, výsledek bývá brzy k dispozici a vše důležité s vámi projde odborník srozumitelně a v klidu.

Profesionální zázemí je tu proto, abyste se v důležitých informacích nemusela ztrácet. Výsledek má být především užitečný a dobře vysvětlený.

1

Kdy

Po 12. týdnu těhotenství

Test se provádí po prvotrimestrálním screeningu a odebrat jej lze kdykoli po 12. týdnu gravidity.

2

Jak

Odběr v ambulanci nebo u gynekologa

Odebírá se vzorek žilní krve matky. Odběr může proběhnout ve Fertimedu, v USGPOL nebo po domluvě i u vašeho gynekologa.

3

Výsledek

Srozumitelná konzultace

Výsledek je konzultován klinickým genetikem, který při pozitivním nálezu doporučí další vyšetření a vysvětlí další postup.

Odborné okénko

Jak funguje analýza cffDNA a proč dPCR zvyšuje důvěryhodnost výsledku

V průběhu těhotenství se do krevního oběhu matky uvolňují malé části volné DNA odpovídající genetické výbavě plodu, označované jako cffDNA. Tyto fragmenty jsou přítomné v krevní plazmě matky a lze je laboratorně analyzovat.

NIPT-OL využívá vysokokapacitní digitální polymerázovou řetězovou reakci, tedy dPCR. Tato metoda pomáhá velmi přesně kvantifikovat cílové sekvence DNA a podporuje vysokou citlivost testu.

Jednoduše řečeno: z běžného odběru krve lze získat velmi cennou informaci o riziku vybraných chromozomálních vad, bez invazivního zákroku a s odbornou interpretací výsledku.

Pokud chcete jen stručné shrnutí, stačí vědět toto: test je šetrný, rychlý a velmi přesný. Pokud chcete detail, odborné principy i limity screeningu jsou k dispozici v dokumentech ke stažení a při následné konzultaci.

Ceník

Vyberte variantu podle požadované rychlosti a rozsahu informací

Všechny varianty vycházejí z neinvazivního screeningu ze žilní krve matky. Rozdíl je v rozsahu informací a rychlosti zpracování výsledku.

Pokud chcete hlavně jistotu a základní přehled, vystačí `Basic`. Pokud chcete navíc znát pohlaví, zvolte `Plus`. Pokud spěcháte na výsledek, je tu `Statim`.

Basic

Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou.

9 500 Kč

Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.

Plus

Screening trizomie 21, 18 a 13 se 99% senzitivitou plus určení pohlaví.

Doporučeno

9 900 Kč

Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.

Statim

Expresní vyšetření s dostupností výsledku do 48 hodin.

15 000 Kč

Výsledek je vždy potřeba vnímat jako screeningový nález, který je v případě potřeby dále konzultován klinickým genetikem.

Kontakt

Rozcestník pracovišť, kde vám s NIPT-OL pomohou